一次性無菌注射器是臨床上使用量較大的一種醫(yī)療器械，雖然注射器相較于其他醫(yī)療器械自己操作的風險較小，但是，因生產(chǎn)工藝、組裝方式的等造成注射器密合性差的問題。為了避免該問題引發(fā)麻煩，國家相應標準對該產(chǎn)品有嚴格、明確的規(guī)定，需要對注射器密合性進行檢測，本文介紹的是注射器密合性負壓測試方法。

注射器密合性負壓測試儀

　　濟南三泉中石實驗儀器有限公司生產(chǎn)的注射器密合性負壓測試儀FS-5S,廣泛應用于醫(yī)療器械檢驗機構、醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家實驗室的負壓密封試驗，符合GB 15811-2001、GB 15810-2001標準要求。

　　注射器密合性負壓測試方法介紹

　　1.注射器吸入不少于公稱容量25%的水

　　2.椎頭向上，回抽芯桿，使基準線與公稱容量刻度線重合，然后在規(guī)定位置裝入夾具。

　　3.將注射器椎頭與基準鋼制內(nèi)圓錐頭相連。

　　4.布置實驗設備，開動真空泵，同時保持氣閥打開。

　　5.調(diào)節(jié)氣閥以逐步降低壓力，使壓力計數(shù)讀數(shù)達到88Kpa。

　　6.檢查注射器活塞和密封圈處的漏氣

　　7.關閉真空密封閥，使注射器與壓力計脫離

　　8.(60﹢5)s后，觀察壓力計讀數(shù)，并記錄任何讀數(shù)下降的情況

　　9.檢查注射器的活塞是否已于芯桿脫離

　　濟南三泉中石實驗儀器有限公司注射器密合性負壓測試儀FS-5S真空度0--90kPa，1級測試誤差，0-60min真空保持時間，每個真空階段壓力和保壓時間可自由設定，適合不同產(chǎn)品測試要求。了解詳細儀器介紹請致電濟南三泉中石實驗儀器有限公司。