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注射器密合性負壓測試方法介紹

更新時間:2019-08-28點擊次數(shù):1241

  一次性無菌注射器是臨床上使用量較大的一種醫(yī)療器械,雖然注射器相較于其他醫(yī)療器械自己操作的風險較小,但是,因生產(chǎn)工藝、組裝方式的等造成注射器密合性差的問題。為了避免該問題引發(fā)麻煩,國家相應標準對該產(chǎn)品有嚴格、明確的規(guī)定,需要對注射器密合性進行檢測,本文介紹的是注射器密合性負壓測試方法。

注射器密合性負壓測試儀

注射器密合性負壓測試儀

 

  濟南三泉中石實驗儀器有限公司生產(chǎn)的注射器密合性負壓測試儀FS-5S,廣泛應用于醫(yī)療器械檢驗機構、醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家實驗室的負壓密封試驗,符合GB 15811-2001、GB 15810-2001標準要求。

  注射器密合性負壓測試方法介紹

  1.注射器吸入不少于公稱容量25%的水

  2.椎頭向上,回抽芯桿,使基準線與公稱容量刻度線重合,然后在規(guī)定位置裝入夾具。

  3.將注射器椎頭與基準鋼制內(nèi)圓錐頭相連。

  4.布置實驗設備,開動真空泵,同時保持氣閥打開。

  5.調(diào)節(jié)氣閥以逐步降低壓力,使壓力計數(shù)讀數(shù)達到88Kpa。

  6.檢查注射器活塞和密封圈處的漏氣

  7.關閉真空密封閥,使注射器與壓力計脫離

  8.(60﹢5)s后,觀察壓力計讀數(shù),并記錄任何讀數(shù)下降的情況

  9.檢查注射器的活塞是否已于芯桿脫離

  濟南三泉中石實驗儀器有限公司注射器密合性負壓測試儀FS-5S真空度0--90kPa,1級測試誤差,0-60min真空保持時間,每個真空階段壓力和保壓時間可自由設定,適合不同產(chǎn)品測試要求。了解詳細儀器介紹請致電濟南三泉中石實驗儀器有限公司。