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Technical articles

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  • 20257-11
    GB/T 27591-2025 紙餐盤整體挺度測試儀的試驗方法

    GB/T27591-2025紙餐盤整體挺度測試儀的試驗方法紙餐盤作為日常生活中常見的餐具,其整體挺度直接關(guān)系到使用時的穩(wěn)定性和安全性。尤其在盛放食物或應(yīng)對外力時,優(yōu)質(zhì)的挺度能有效避免餐盤變形或塌陷,為消費(fèi)者提供更好的使用體驗。因此,準(zhǔn)確測試紙餐盤的整體挺度顯得尤為重要,而使用專業(yè)的測試儀器——紙餐盤整體挺度測試儀,不僅能確保測試結(jié)果的精確性,還能為生產(chǎn)企業(yè)提供科學(xué)的數(shù)據(jù)支持,從而優(yōu)化產(chǎn)品設(shè)計與質(zhì)量控制。以三泉中石的DLS-07紙餐盤整體挺度測試儀為例,這款設(shè)備專為紙質(zhì)餐盤設(shè)計...

  • 20257-11
    藥典4051 噴霧劑罐氣密性試驗儀的測試方法

    藥典4051噴霧劑罐氣密性試驗儀的測試方法藥用噴霧劑罐作為藥品包裝的重要形式,其質(zhì)量直接關(guān)系到藥物的安全性和有效性。為了確保噴霧劑在儲存和使用過程中不會因泄漏或破損導(dǎo)致藥物失效或污染,氣密性試驗成為一環(huán)。這一測試不僅能驗證罐體的密封性能,還能保障患者用藥的安全與可靠。而要實現(xiàn)這一目標(biāo),噴霧劑罐氣密性試驗儀無疑是行業(yè)中重要的測試儀器,其高效精準(zhǔn)的檢測能力為藥品包裝質(zhì)量提供了強(qiáng)有力的保障。三泉中石的噴霧劑罐氣密性試驗儀MFY-07S,以其先進(jìn)的設(shè)計,成為現(xiàn)代制藥行業(yè)中檢測金屬罐耐...

  • 20257-11
    GB/T 27591-2025 紙餐具紙碗抗壓強(qiáng)度試驗儀的應(yīng)用

    GB/T27591-2025紙餐具紙碗抗壓強(qiáng)度試驗儀的應(yīng)用紙碗作為一種常見的紙餐具,廣泛應(yīng)用于餐飲行業(yè)和日常生活中,其質(zhì)量直接關(guān)系到使用安全和用戶體驗。紙碗通常由原紙經(jīng)淋膜或涂布加工后,通過印刷、模切、成型等工序制成碗狀容器。為確保紙碗在實際使用中能夠承受一定壓力(如堆疊、裝載食物等)而不變形或破損,抗壓強(qiáng)度測試成為質(zhì)量檢測的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。根據(jù)《GB/T27591-2025紙餐具紙碗》標(biāo)準(zhǔn),抗壓強(qiáng)度是紙碗性能的重要指標(biāo),而三泉中石的紙碗抗壓強(qiáng)度試驗儀(YSD-03)在這一測試中發(fā)...

  • 20257-11
    YBB00352004-2015 藥用玻璃耐酸耐堿測試裝置的重要性及應(yīng)用

    YBB00352004-2015藥用玻璃耐酸耐堿測試裝置的重要性及應(yīng)用藥用玻璃容器(如輸液瓶、口服液瓶、安瓿瓶和西林瓶等)因其化學(xué)穩(wěn)定性、透明性和密封性被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥行業(yè)。然而,藥品儲存環(huán)境中的酸堿物質(zhì)可能對玻璃產(chǎn)生腐蝕,導(dǎo)致微量物質(zhì)溶出,進(jìn)而影響藥品的純度和療效。為此,濟(jì)南三泉中石基于《YBB00352004-2015玻璃耐沸騰混合堿水溶液浸蝕性測定法》,藥用玻璃耐酸耐堿測試裝置NJT-03S應(yīng)運(yùn)而生。該裝置通過模擬堿性環(huán)境,精確測定玻璃單位表面積的質(zhì)量損失,為藥用玻璃的...

  • 20257-11
    分包裝袋完整性測試儀的應(yīng)用與原理

    分包裝袋完整性測試儀的應(yīng)用與原理隨著生物制藥行業(yè)的快速發(fā)展,一次性使用系統(tǒng)(SUS)在藥物原液儲存、半成品加工、細(xì)胞培養(yǎng)等關(guān)鍵工藝中的應(yīng)用日益廣泛。一次性儲液袋、生物反應(yīng)器和細(xì)胞工廠以其降低交叉污染風(fēng)險、提高生產(chǎn)效率和靈活性的優(yōu)勢,逐步取代傳統(tǒng)不銹鋼設(shè)備。然而,SUS的密封完整性成為影響產(chǎn)品質(zhì)量的核心因素。微小泄漏可能導(dǎo)致微生物污染或產(chǎn)品損失,帶來高昂的經(jīng)濟(jì)成本和潛在的安全隱患。三泉中石的Leak-SUS分包裝袋完整性測試儀采用壓力衰減法原理,通過精準(zhǔn)檢測一次性系統(tǒng)的完整性,...

  • 20257-10
    藥品包裝組件變更密封性是否要重新評估?

    藥品包裝組件變更密封性是否要重新評估?2024年藥典委相繼公布了“9650無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”(簡稱9650)和“9628無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”(第二次)(簡稱9628),兩次公布的征求意見稿都對“產(chǎn)品生命周期中包裝系統(tǒng)的密封性研究”進(jìn)行了明確:在產(chǎn)品的生產(chǎn)階段,當(dāng)產(chǎn)品、包裝設(shè)計、包裝材料或生產(chǎn)/加工條件發(fā)生變更時,需考慮密封性的重新評價并在變更實施前完成風(fēng)險評估?!蹦壳霸谑褂弥械奈髁制俊㈩A(yù)灌封注射器等多組件包裝中,因為考慮到風(fēng)險分?jǐn)偟脑颍總€組件至少...

  • 20257-10
    探討輸液袋包裝密封質(zhì)量與包裝密封完整性的關(guān)系

    探討輸液袋包裝密封質(zhì)量與包裝密封完整性的關(guān)系在2024年藥典委相繼發(fā)布的“9650無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”(簡稱9650)和“9628無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”(第二次)(簡稱9628)中,包裝密封質(zhì)量的檢測作為一個單獨(dú)的章節(jié)進(jìn)行了描述:密封質(zhì)量檢測和包裝系統(tǒng)密封性試驗結(jié)合起來可進(jìn)一步確保包裝系統(tǒng)的密封性,只單獨(dú)控制某一項無法確保產(chǎn)品的密封性。輸液袋產(chǎn)品的制作過程中需要熱封將膜制成袋,以及膜與接頭之間也是通過熱封的方式進(jìn)行密封。那么輸液袋的密封性就與每次熱封的工...

  • 20257-10
    真空衰減法用于無菌藥品包裝密封性檢測經(jīng)驗分享

    真空衰減法用于無菌藥品包裝密封性檢測經(jīng)驗分享在2024年藥典委公布的“9628無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”(第二次)(簡稱9628)標(biāo)準(zhǔn)中對密封性測試術(shù)語、測試方法、驗證等都有詳細(xì)的描述。其中真空衰減法作為應(yīng)用范圍廣泛,市場接受度高,被排在第一個試驗方法。三泉中石作為9628中真空衰減法和壓力衰減法標(biāo)準(zhǔn)的制定單位之一,對標(biāo)準(zhǔn)的制定過程及需要關(guān)注的事項都有深刻的了解,在這里分享給大家。儀器裝置的組成真空衰減泄漏檢測儀器通常包括真空衰減測試系統(tǒng),與測試系統(tǒng)相連的測試腔,流量計...

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