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技術(shù)文章

Technical articles

當(dāng)前位置:首頁(yè)技術(shù)文章

  • 20152-27
    如何用標(biāo)準(zhǔn)塵埃度對(duì)比圖片計(jì)算紙張等的塵埃度面積

    塵埃度是指每平方米面積的紙或紙板上,以具有一定面積的塵埃的個(gè)數(shù)表示或以每平方米面積的紙或者紙板上的塵埃的等值面積表示塵埃度。在紙包裝的QS認(rèn)證中適用于:食品羊皮紙、半透明紙、食品包裝紙、食品包裝紙板。測(cè)試塵埃度主要的裝置有塵埃度測(cè)定臺(tái)和標(biāo)準(zhǔn)塵埃度片,實(shí)際在測(cè)試過(guò)程中標(biāo)準(zhǔn)塵埃圖片用于對(duì)比塵埃大小,計(jì)算塵埃面積作用,因此是否使用正規(guī)廠家生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)塵埃度片進(jìn)行測(cè)試,對(duì)試驗(yàn)結(jié)果影響較大。依據(jù)GB/T1541-2013紙和紙板塵埃度測(cè)定法中規(guī)定,采用標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)試方法進(jìn)行測(cè)試。操作步驟:1...

  • 20151-17
    飲料瓶套標(biāo)收縮貼合性(冷熱收縮力)測(cè)試原理解析

    關(guān)鍵詞:飲料瓶套標(biāo)收縮貼合性、薄膜冷熱收縮力、熱收縮標(biāo)簽?zāi)わ嬃掀客馑褂玫臉?biāo)簽大多為PET、PVC、PP材質(zhì)的熱收縮膜,利用加熱原理使套標(biāo)收縮進(jìn)行包裝。標(biāo)簽在收縮過(guò)程中是否可以保持良好的貼合效果,需要檢測(cè)其收縮率、收縮力等指標(biāo)是否合適。套標(biāo)在熱收縮的過(guò)程中,若其收縮率過(guò)大,或者收縮力(包括熱縮力及冷縮力)過(guò)高,則易導(dǎo)致標(biāo)簽消耗量變大,并且標(biāo)簽收縮過(guò)度使得印刷圖案發(fā)生變形,嚴(yán)重者則出現(xiàn)塑料瓶體發(fā)生變形等現(xiàn)象;若標(biāo)簽的收縮率較小,收縮力過(guò)低,則易出現(xiàn)標(biāo)簽不貼合瓶體等現(xiàn)象。因此,及...

  • 20151-14
    安瓿瓶折斷力試驗(yàn)機(jī)生產(chǎn)廠家解析

    安瓿瓶折斷力試驗(yàn)機(jī)生產(chǎn)廠家解析至2013年新版GMP早已揭開神秘面紗,如今國(guó)內(nèi)藥廠為了通過(guò)審查,大力新建、改造生產(chǎn)線及設(shè)備。通過(guò)前期的努力,已經(jīng)有部分制藥企業(yè)通過(guò)了新版GMP認(rèn)證。針劑安瓿瓶醫(yī)藥行業(yè)新版GMP認(rèn)證內(nèi)容中,對(duì)安瓿瓶的折斷力性能指標(biāo)做了進(jìn)一步要求。目前市場(chǎng)上安瓿瓶折斷力試驗(yàn)機(jī)的型號(hào)種類較多,有的廠家只是用常規(guī)做薄膜拉伸的拉力機(jī)進(jìn)行改造,包括測(cè)試誤差、試驗(yàn)速度、夾具等都滿足不了要求。濟(jì)南三泉中石專業(yè)生產(chǎn)醫(yī)藥包材檢測(cè)儀器,技術(shù)研發(fā)人員做了大量調(diào)研工作,儀器進(jìn)過(guò)多次調(diào)整...

  • 201412-27
    藥包材軟包裝需要進(jìn)行哪些物理性能測(cè)試及相關(guān)設(shè)備(二)

    國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局自2002年至2006年連續(xù)頒布了《直接接觸藥品的包裝材料和容器標(biāo)準(zhǔn)匯編》統(tǒng)一與規(guī)范了藥包材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢驗(yàn)方法,并于2004年6月18日通過(guò)并頒布了《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》,明確了實(shí)施注冊(cè)管理的藥包材產(chǎn)品種類,并對(duì)藥包材生產(chǎn)流通環(huán)節(jié)進(jìn)行抽查。阻隔性能(多功能阻隔性能測(cè)試儀MultiPerm-D)阻隔性能是指包裝材料對(duì)氣體、液體等滲透物的阻隔作用。阻隔性能測(cè)試包括對(duì)氣體(氧氣、氮?dú)?、二氧化碳等)與水蒸氣透過(guò)性能兩類。阻隔性能是影響產(chǎn)品在貨...

  • 201412-25
    藥包材軟包裝需要進(jìn)行哪些物理性能測(cè)試及相關(guān)設(shè)備(一)

    藥包材軟包裝需要進(jìn)行哪些物理性能測(cè)試及相關(guān)設(shè)備(一)藥品的質(zhì)量安全直接影響國(guó)民健康,包裝作為藥品的重要組成部分,在產(chǎn)品出廠后的質(zhì)量保護(hù)方面扮演重要角色。為確保用藥安全,我國(guó)陸續(xù)頒布相關(guān)法規(guī),將藥品包裝及包裝材料質(zhì)量檢驗(yàn)列為藥品企業(yè)必需開展的重點(diǎn)工作之一;藥品行業(yè)不僅要關(guān)注藥品安全,而藥品包裝的安全也同樣重要。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局自2002年至2006年連續(xù)頒布了《直接接觸藥品的包裝材料和容器標(biāo)準(zhǔn)匯編》統(tǒng)一與規(guī)范了藥包材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢驗(yàn)方法,并于2004年6月18日通過(guò)并頒布...

  • 201411-18
    BBT0054真空鍍鋁紙都需要哪些檢測(cè)項(xiàng)目及儀器

    真空鍍鋁紙,也稱噴鋁紙、鍍鋁紙、蒸鍍紙。真空鍍鋁紙是在1.33×102帕以上的高真空中,以電阻、高頻或電子束加熱,使鋁絲加熱到1400攝氏度左右氣化后附著在紙基上形成的。真空鍍鋁紙生產(chǎn)工藝可分為直接蒸鍍法和轉(zhuǎn)移蒸鍍法兩種。源于真空鍍鋁紙成本低、防偽效果好以及符合綠色環(huán)保和要求等特點(diǎn)被廣泛應(yīng)用于日常生活中煙、酒、食品、藥品和日用品的包裝。為進(jìn)一步規(guī)范化真空鍍鋁紙的質(zhì)量控制問(wèn)題,中國(guó)包裝行業(yè)相關(guān)機(jī)構(gòu)制定了檢測(cè)真空鍍鋁紙的相關(guān)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)-《BB/T0054-2010真空鍍鋁紙》衡量轉(zhuǎn)...

  • 201411-1
    預(yù)灌封注射器組合件相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目解析(醫(yī)藥包裝撕拉力測(cè)試儀)

    預(yù)灌封注射器組合件相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目解析(醫(yī)藥包裝撕拉力測(cè)試儀YYB-01)關(guān)鍵詞:預(yù)灌封注射器檢測(cè)儀器,不銹鋼注射針穿刺力測(cè)試儀,針與針座連接力試驗(yàn)機(jī),針頭護(hù)帽拔出力測(cè)試裝置,活塞滑動(dòng)性能檢測(cè)儀預(yù)灌封注射器組合件具有臨床使用中免清洗、免消毒、免灌裝的特點(diǎn)。zui大限度地降低了從生產(chǎn)到使用中所耗費(fèi)的人工和成本。這種技術(shù)和產(chǎn)品在國(guó)外臨床中已使用了多年。用預(yù)灌封注射器灌裝的針劑藥品進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)雖已有十幾年,但使用量普遍較小。一次性使用無(wú)菌注射器在臨床上使用量大面廣,其質(zhì)量的優(yōu)劣與人的身...

  • 201410-17
    安徽重慶哪里有賣安瓿瓶折斷力檢測(cè)儀器

    安徽重慶哪里有賣安瓿瓶折斷力檢測(cè)儀器隨著新版GMP認(rèn)證的修訂出臺(tái),目前很多生產(chǎn)藥用玻璃瓶的廠家及制藥廠紛紛進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)安瓿瓶的檢測(cè)能力,其中安瓿瓶折斷力檢測(cè)是很重要的一個(gè)檢測(cè)指標(biāo)。所謂安瓿折斷力是指將安瓿瓶頸與瓶身分開所施加的力值,力值的大小對(duì)安瓿折斷操作方面有著密切的關(guān)系。濟(jì)南三泉中石有專業(yè)的安瓿瓶折斷力檢測(cè)儀器,ZDY-01安瓿瓶折斷力測(cè)試儀,儀器采用大液晶屏顯示,測(cè)試量程300N,試驗(yàn)速度10mm/min,測(cè)量誤差:±0.5%。夾頭返回速度1-500mm/...

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