技術(shù)文章
Technical articlesGB/T38079-2019淀粉基塑料購物袋提吊試驗詳解在日常生活中,購物袋是人們攜帶物品的重要工具,尤其是淀粉基塑料購物袋因其環(huán)保特性而受到廣泛青睞。然而,購物袋在使用過程中需承受重物、反復提拉以及各種動態(tài)負載的考驗。如果袋體或提帶強度不足,可能導致破裂或變形,影響使用體驗甚至造成物品損失。因此,Sumspring三泉中石認為,提吊試驗作為一項關(guān)鍵的物理性能測試,旨在模擬實際使用場景,評估淀粉基塑料購物袋的耐用性和可靠性,確保其在各種條件下都能保持結(jié)構(gòu)完整,為消費者提供安全...
GB15811-2016注射針孔通暢性測試儀的標準要求在現(xiàn)代醫(yī)藥領(lǐng)域中,一次性使用無菌注射針是保障患者安全的重要醫(yī)療器械。針孔通暢性作為注射針性能的核心指標,直接影響藥液的輸送效率和治療效果。為確保針孔通暢性符合標準要求,本文將由Sumspring三泉中石從注射針的適用范圍、針孔通暢性要求以及測試儀的應用等方面,探討其在醫(yī)藥質(zhì)量控制中的重要作用。注射針的適用范圍根據(jù)國家標準GB15811-2016,一次性使用無菌注射針適用于針管公稱外徑為0.3mm至1.2mm的規(guī)格,主要與一...
藥典9624外用軟膏劑用塑料復合管系統(tǒng)及組件的測試項目都有哪些外用軟膏劑作為一種常見的藥劑形式,其包裝系統(tǒng)的質(zhì)量直接關(guān)系到藥品的安全性、穩(wěn)定性和有效性。塑料復合管系統(tǒng)是盛裝外用軟膏劑的主要包裝形式,其主要組件包括管身、管肩和管帽蓋等。這些組件需經(jīng)過嚴格的性能測試,以確保其在藥品儲存和使用過程中的可靠性。本文主要由濟南三泉中石圍繞2025年藥典9624對外用軟膏劑用塑料復合管系統(tǒng)的要求,介紹相關(guān)測試項目的意義,并闡述其在保障藥品質(zhì)量中的重要作用。外用軟膏劑用塑料復合管系統(tǒng)性能測...
25版藥典9624口服固體藥用硬片測試方法與重要性解析口服固體藥用硬片作為藥品泡罩包裝的核心材料,直接關(guān)系到藥品的儲存穩(wěn)定性與使用安全性。其性能的優(yōu)劣不僅影響藥品的保質(zhì)期,還可能對患者的用藥安全產(chǎn)生深遠影響。因此,依據(jù)2025年中國藥典《9624藥品包裝用塑料材料和容器指導原則》,對口服固體藥用硬片的各項性能進行科學、嚴謹?shù)臏y試至關(guān)重要。這些測試能夠確保硬片在加工成型后仍能保持良好的阻隔性、機械強度及化學穩(wěn)定性,為藥品提供可靠的保護屏障。本文將由Sumspring三泉中石圍繞...
2025版藥典藥用玻璃容器抗機械沖擊測試的重要性及測定方法藥用玻璃容器廣泛應用于藥品、疫苗、生物制劑等包裝,其抗沖擊性能直接關(guān)系到容器在運輸、儲存和使用過程中的完整性。一旦容器因機械沖擊而破損,可能導致藥品泄漏、污染或失效,甚至危及患者安全。雖然在2025年版藥典中,并未明確提及藥用玻璃容器抗機械沖擊性能的相關(guān)內(nèi)容,但抗機械沖擊測試在確保玻璃容器質(zhì)量和安全性方面具有不可忽視的重要作用。因此,濟南三泉中石認為,抗機械沖擊測試是評估藥用玻璃容器可靠性的關(guān)鍵環(huán)節(jié),能夠有效模擬容器在...
藥典9625氣霧劑/噴霧劑用金屬罐內(nèi)涂層連續(xù)性和耐壓性能測試方法在藥品包裝領(lǐng)域,金屬罐作為氣霧劑和噴霧劑的主要容器,其質(zhì)量直接關(guān)系到藥品的安全性、穩(wěn)定性和有效性。金屬罐的內(nèi)涂層連續(xù)性和耐壓性能是確保藥品與容器接觸面不發(fā)生不良反應以及容器能承受內(nèi)部壓力的關(guān)鍵指標。2025版《9625藥品包裝用金屬材料和容器指導原則》(以下簡稱“指導原則”)為金屬罐的生產(chǎn)、使用和質(zhì)量控制提供了科學依據(jù)和操作規(guī)范,本文將由Sumspring三泉中石介紹以下從內(nèi)涂層連續(xù)性測試和耐壓性能測試兩個方面,...
輸液瓶頂空殘氧分析儀的檢測原理與應用在現(xiàn)代醫(yī)藥包裝領(lǐng)域,輸液瓶的質(zhì)量控制至關(guān)重要,尤其是頂空殘氧含量的檢測。輸液瓶內(nèi)殘留氧氣可能引發(fā)藥物氧化、變質(zhì),甚至影響療效和患者安全。因此,精確測量頂空氣體成分不僅是藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量保障環(huán)節(jié),也是符合國家法規(guī)和行業(yè)標準的關(guān)鍵步驟。本文將由濟南三泉中石圍繞DKY-03S輸液瓶頂空殘氧分析儀,詳細介紹其測試原理、操作流程及應用價值,為相關(guān)從業(yè)者提供參考。檢測原理:精準分析頂空氣體成分DKY-03S輸液瓶頂空殘氧分析儀采用傳感器技術(shù),通過采集...
2025年版《中國藥典》藥品包裝密封性的重要性與實踐2025年版《中華人民共和國藥典》(以下簡稱《藥典》)已由國家藥品監(jiān)督管理局和國家衛(wèi)生健康委員會聯(lián)合發(fā)布,并將于2025年10月1日起正式實施。作為指導藥品研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制的法規(guī),《藥典》為制藥行業(yè)提供了明確的規(guī)范。然而,業(yè)內(nèi)普遍關(guān)注的一個問題是:新版《藥典》未收錄《無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導原則》,是否意味著藥品包裝密封性檢測不再是強制要求?本文將由Sumspring三泉中石從法規(guī)、實踐和行業(yè)趨勢三個方面,深入解析這一...
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